Каждая семья мечтает о рождении здорового ребенка. Однако, не всем мужчинам и женщинам удается обзавестись долгожданным потомством на фоне распространения такого заболевания, как бесплодие.
Если проблемы с зачатием возникают по причине нарушений фертильности у женщины, речь идет про женское бесплодие. Примерно в половине случаев нанаступление беременности связано со сбоями в работе репродуктивной системы мужчины.
Довольно часто в последнее время у беременных женщин возникают осложнения уже во время беременности. Стремительно растет число врожденных патологий у новорожденных. Причин тому может быть множество. Одна из них – генетические заболевания.
Для диагностики генетических патологий применяются специальные генетические тесты. Сдать генетические анализы вы можете в «Медицинском центре ИГР» и лаборатории ИГР ЛАБ. Только у нас высокоточная генетическая диагностика, самое современное оборудование, опытные врачи-лаборанты.
Генетические нарушения, как причина бесплодия у мужчин и женщин
Довольно часто бесплодие и иные осложнения у беременных связаны с генетическими мутациями. Последние передаются по наследству или возникают в течение жизни при воздействии различных неблагоприятных факторов (вредного производства, плохой экологи и т.п.).
Определить генетические отклонения от нормы, а также риски бесплодия на фоне генетических нарушений, помогают генетические тесты. С их помощью удается определить наличие мутаций, которые могут негативно сказываться на фертильности и влиять на течение беременности, развитие врожденных патологий и т.п.
Как и где сдать генетический анализ в Киеве?
Чтобы выполнить исследование, женщина сдает любой биологический материал, в котором содержится ДНК. В большинстве случаев материалом для исследования выступает венозная кровь человека. Из образцов биологического материала врач-генетик выделяет цепочки ДНК, которые в последующем подвергаются изучению под специальным микроскопом с высоким расширением.
Анализ позволяет оценить состояние отдельных генетических маркеров, которые имеют непосредственное отношение к работе репродуктивной системы: определяет способность к зачатию, вынашиванию, рождению ребенка.
Чтобы пройти генетическую диагностику на этапе планирования беременности или во время беременности, достаточно обратиться в «Медицинский центр ИГР» (Киев, пр. Победы 121-Б) и лабораторию ИГР ЛАБ. Только у нас комфортные условия, доступные цены и индивидуальный подход к каждому пациенту.
В случае необходимости, генетики мед центра проводят расшифровку результатов анализа и дают рекомендации по поводу планирования, сохранения беременности, минимизации рисков.
Основные показания для проведения генетических анализов (тестов) во время беременности
Неинвазивная генетическая диагностика у беременных проводится преимущественно по показаниям, по рекомендации гинеколога или генетика. Теперь выявить синдром Дауна и иные серьезные отклонения от нормы можно без инвазивных анализов. Еще десять-пятнадцать лет тому назад для определения генетических аномалий использовались инвазивные анализы. Приходилось прокалывать плодный пузырь, брать образцы пуповинной крови или околоплодную жидкость, что создавало определенные угрозы и риски как для беременной, так и плода. Во многих случаях после инвазивной диагностики происходило прерывание беременности или возникали различные осложнения. Неинвазивная ДНК-диагностика не связана с рисками для здоровья женщины и будущего ребенка, так как не предусматривает воздействие на плод и околоплодные структуры.
Оценка генома плода определяется путем выделения ДНК плода из крови беременной. Неинвазивная ДНК диагностика плода проводится, начиная с 6-7 недели беременности. Начиная с 9-10 недели беременности точность метода достигает 98-99%.
В обязательном порядке пройти генетические тесты (анализы) в Киеве, со списком которых можете ознакомиться по ссылке https://igr.com.ua/prices/genetics, следует в следующем случае:
- Возраст беременной старше 35 лет, а отца – старше 40 лет.
- Наличие в семье ребенка с врожденными патологиями.
- Диагностированные у одного или обоих родителей хромосомные нарушения.
- Наличие у близких родственников одного или обоих партнеров генетических заболеваний.
- Случаи замершей беременностей, выкидыши или мертворождения детей в анамнезе.